Tri-tert-butylfosfin
Tri-tert-butylfosfin används främst vid framställning av mono- och bidentatfosfinligander i metallkomplex för katalytiska kirala asymmetriska hydreringar och andra asymmetriska reaktioner såväl som övergångsmetallkopplingsreaktioner. Detta reagens används också vid framställning av andra fosfiner i katalytiska polymerisationsreaktioner.
Beskrivning
Företagsprofil
Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. grundades 2017, är en samling organiska fosfinföreningar, organofosfin-ädelmetallkatalysatorer och farmaceutiska intermediärer, forskning och utveckling, produktion och anpassning. I enlighet med kärnvärdena "människoorienterat, ärligt arbete, harmonisk utveckling" har företaget alltid tagit "skapa värde för kunder, skapa plattformar för anställda, skapa välstånd för samhället" som sitt uppdrag och strävar efter att samarbeta med alla sektorer av samhället för att uppnå en sund och långsiktigt hållbar utveckling av företaget.
Varför välja oss
Rik erfarenhet
Sedan etableringen äger företaget en ung, högkvalitativ och högteknologisk FoU-, produktions- och försäljningsteam, har en mängd katalysator- och ligandprodukter, forskning och utveckling, produktionserfarenhet, kan snabbt utveckla och producera produkter från kundernas efterfrågan, medan kan genomföra svåra anpassade syntesprojekt.
Vår tjänst
Vårt professionella team kommer att ge kunderna detaljerad produktintroduktion och tekniska parametrar före försäljning för att svara på kundfrågor. Provtester kommer att tillhandahållas kunder inom ett rimligt intervall på kundens begäran. Vårt professionella kvalitetsledningssystem och rika logistikteam kommer att säkerställa att varorna levereras till kunderna i tid. Vår kundnöjdhet är mycket viktig, högkvalitativ kundservice kommer att ge kunderna snabb, korrekt, professionell konsultation och lösningar för att möta kundernas olika behov, kundnöjdhet är vår största tillfredsställelse.
Produktionsmarknad
Vår verksamhet täcker ett brett spektrum av regionala marknader runt om i världen, med Asien, Europa och Nordamerika som kärnmarknader, och vi förlitar oss på högkvalitativa produkter och ett effektivt servicesystem, och vi fortsätter att uppnå anmärkningsvärda resultat.
Professionellt team
Vårt professionella forsknings- och utvecklingsteam och produktionsteam kan fortfarande acceptera den ANPASSADE PRODUKTEN från gram till ton baserat på dina behov.
Vad är tri-tert-butylfosfin?
Tri-tert-butylfosfin används främst vid framställning av mono- och bidentatfosfinligander i metallkomplex för katalytiska kirala asymmetriska hydreringar och andra asymmetriska reaktioner såväl som övergångsmetallkopplingsreaktioner. Detta reagens används också vid framställning av andra fosfiner i katalytiska polymerisationsreaktioner.
Tri-tert-butylfosfin förväntas uppvisa ovanlig och unik reaktivitet som skiljer sig från andra fosfinligander på grund av dess elektronrikedom och skrymmande. Tri-tert-butylfosfin är dock ganska luftkänsligt, vilket gör det svårt att hantera. Tri-tert-butylfosfoniumtetrafluorborat (1) är tillräckligt stabilt för att lagras i luft under en lång period.
Fördelarna med Tri-Tert-butylfosfin
Hög stabilitet:
P(t-Bu)3 uppvisar hög termisk stabilitet, vilket gör den lämplig för användning i olika temperaturer utan oro över nedbrytning eller oväntade sidoreaktioner.
01
Löslighet:
Det är lösligt i vanliga organiska lösningsmedel, vilket underlättar dess användning i ett brett spektrum av kemiska reaktioner utan löslighetsbegränsningar.
02
Reaktivitet:
Det kan fungera som en ligand i övergångsmetallkomplex, vilket ökar katalytisk aktivitet och selektivitet i asymmetrisk syntes.
03
Syntetiskt verktyg:
Dess fosforatom kan delta i olika omvandlingar, vilket gör den värdefull vid framställning av fosfiner, fosfinoxider och andra fosforhaltiga föreningar.
04
Roll i katalys:
Som en ligand kan den förbättra den katalytiska effektiviteten hos övergångsmetaller i olika reaktioner, såsom hydreringar eller alkenmetates.
05
Tri-tert-butylfosfinegenskaper
Tri-tert-butylfosfintetrafluorborat är ett vitt kristallint fast ämne med hög löslighet i polära organiska lösningsmedel. Den uppvisar utmärkt termisk stabilitet, vilket gör den lämplig för reaktioner vid förhöjda temperaturer. De skrymmande tert-butylgrupperna i sin struktur ger steriskt hinder, vilket påverkar dess reaktivitet och selektivitet i olika reaktioner. Som en mångsidig ligand används TTBPBF4 vanligtvis i övergångsmetallkatalyserade reaktioner, särskilt med palladium, platina och andra övergångsmetaller. Det förbättrar reaktiviteten, underlättar stabil komplexbildning och förbättrar katalytisk aktivitet och selektivitet. finner tillämpningar i olika organiska transformationer inklusive korskopplingsreaktioner, CH-aktivering, hydrering och bildning av kol-kolbindningar. Den fungerar som en stark π-acceptorligand och stabiliserar övergångstillstånd och mellanprodukter under dessa reaktioner. I huvudsak är tri-tert-butylfosfintetrafluorborat en viktig organofosforförening som används som en mångsidig ligand i olika katalytiska reaktioner. Den hittar tillämpningar inom syntetisk kemi, läkemedel och materialvetenskap, vilket möjliggör utvecklingen av nya kemiska processer och föreningar.
Applicering av tri-tert-butylfosfin
Tri-tert-butylfosfintetrafluorborat är ett reagens som vanligtvis används vid organisk syntes. Den kan användas som en katalysator i de koppar(ii)-katalyserade sekventiella Chan-Lam N-arylerings- och korsdehydrogenativa kopplingsreaktionerna (CDC) för att syntetisera olika indol-3-karboxylsyraestrar. Reaktionssekvensen börjar med arylboronsyror och ester (Z)-3-aminoakrylater som reaktanter. I närvaro av Cu(OAc)2/tri-tert-butylfosfintetrafluorborat, tillsammans med myristinsyra som tillsats, KMnO4 och KHCO3, äger det initiala Chan-Lam-aryleringssteget rum. Detta steg involverar kopplingen av arylboronsyran med aminogruppen i (Z)-3-aminoakrylatet, vilket resulterar i bildningen av ester (Z)-3-(arylamino)akrylatmellanprodukter. Reaktionsbetingelserna för detta steg innefattar användning av DMF som lösningsmedel vid 100 grader under 24 timmar. Därefter genomgår de in situ arylerade mellanprodukterna en intramolekylär oxidativ kors-dehydrogenativ kopplingsprocess. Denna process sker i blandade lösningsmedel av DMF och DMSO (i ett förhållande av 2:1) vid 130 grader. Tri-tert-butylfosfintetrafluorboratet, tillsammans med andra komponenter i reaktionsblandningen, underlättar korskopplingen av C(sp^)-H-bindningen intill aminogruppen med aryldelen. Detta resulterar i bildandet av C3-funktionaliserade multisubstituerade indolderivat.
Tillverkningsprocess för tri-tert-butylfosfin
Från magnesium, tert-butylklorid och fosfortriklorid: Den industriella tillverkningen av tri-tert-butylfosfin innefattar flera steg. Först reagerar tert-butylklorid med magnesium i närvaro av tetrahydrofuran och bildar tert-butylmagnesiumklorid. Därefter reageras denna förening med fosfortriklorid och bildar tri-tert-butylfosfin. Efter reaktionen renas produkten för att erhålla ren tri-tert-butylfosfin.
Tri-tert-butylfosfin är ett färglöst kristallint fast ämne som har en mycket stickande lukt. Dess molekylformel är CHP, och den har en molekylvikt på 202,32 g/mol lts kokpunkt är vid 102-103 grader med en densitet på 0.861 g/ ml, och det är olösligt i vatten. Dess specifika vikt är 0,68 och den blinkar vid -16 C. Den är känslig för luft och fukt och kräver förvaring i en inert atmosfär fri från vattenånga. Dessa fysikaliska egenskaper, tillsammans med dess användning som ett väsentligt reagens vid organisk syntes och katalys, har gjort det mycket användbart kommersiellt.
Tri-tert-butylfosfin kostnadsrapporter
Rapporten ger en detaljerad analys som är nödvändig för att etablera en Tri-tert-butylfosfinfabrik. Den omfattar alla kritiska aspekter som är nödvändiga för Tri-tert-butylfosfinproduktion, inklusive kostnaden för Tri-tert-butylfosfinproduktion, Tri-tert-butylfosfinfabrikskostnad, Tri-tert-butylfosfinproduktionskostnader och den totala Tri-tert-butylfosfintillverkningen anläggningskostnad.
Tri-tert-butylfosfin används i många kemiska tillämpningar på grund av dess starka elektrondonerande förmåga som en ligand i många reaktioner. Den används som en ligand i Suzuki-koppling eftersom den möjliggör koppling av även mycket envisa arylklorider under milda förhållanden. Det används i Heck-reaktionen för att hjälpa arylhalogenider eller pseudohalider i samband med alkener. Det hjälper till att länka organotennreagenser med aryl- eller vinylhalider och bildar steriskt hindrade biaryler. Tri-test-butylfosfin används som en ligand för parning av terminala alkyner med aryl- eller vinylhalider. Att bilda substituerade alkyner. Den används som en ligand vid hydrosilylering av ketoner för att förbättra katalysatorns reaktivitet och selektivitet. Det används i CH-aktiveringsreaktioner för att stabilisera nyckelmellanprodukter och övergångstillstånd.
Marknaden för tri-tert-butylfosfin drivs av flera viktiga marknadsfaktorer. Dess användning för att förbättra reaktiviteten och selektiviteten hos katalysatorer i komplexa organiska omvandlingar bidrar till dess växande krav. Den ökande efterfrågan på specialkemikalier gör den till en populär produkt inom den kemiska tillverkningssektorn. Dess användning som en ligand för korskoppling i ett antal reaktioner gör den till en mycket eftertraktad produkt.
Utvecklingen inom organisk syntesteknik med växande intresse för grön kemi bidrar ytterligare till dess marknad. Sammantaget påverkas industriell tri-test-butylfosfinanskaffning av dess användning i katalytiska reaktioner, växande efterfrågan på specialkemikalier, framsteg inom organisk syntesteknik, mångsidiga tillämpningar inom olika branscher och ökat fokus på säkerhet och regelefterlevnad.
Tri-tert-butylfosfinberedning
Tri-tert-butylfosfin är ett organiskt kemiskt ämne. Av säkerhetsinformationen är det uppenbart att Tri-tert-butylfosfin är ett farligt material som kräver strikt förpackning och efterlevnad av relevanta krav under transport. Men vår förståelse av Tri-tert-butylfosfin är begränsad.
Tri-tert-butylfosfin är relativt stabil vid rumstemperatur och atmosfärstryck. Om det förvaras och används på rätt sätt är det osannolikt att det orsakar problem. Det bör dock inte komma i kontakt med oxiderande ämnen. Det måste förvaras i en helt tillsluten behållare i en sval och torr miljö, vilket säkerställer god ventilation eller närvaro av ett avgassystem. Det får aldrig blandas med syror eller livsmedelskemikalier under lagring, eftersom det lätt kan leda till problem. I händelse av ett Tri-tert-butylfosfinläckage bör omedelbara nödåtgärder vidtas för att förhindra omfattande kontaminering. Syntesen av tri-tert-butylfosfin kräver framställning av tert-butylmagnesiumklorid och fosfortriklorid, följt av behandling med tert-butyllitium i eter för att erhålla tri-tert-butylfosfin.
Svaren angående lagring och syntesmetoder av Tri-tert-butylfosfin. Även om många fabriker strikt följer kraven vid lagring eller användning av Tri-tert-butylfosfin, kan olyckor fortfarande inträffa. Därför är regelbundna inspektioner nödvändiga. Dessutom har Tri-tert-butylfosfin en inverkan på vatten. Om det infiltrerar grundvatten kan det lätt förorena vattenresurserna. Därför får fabriker som är involverade i Tri-tert-butylfosfin aldrig släppa ut materialet i underjordiska vattendrag eller floder för att förhindra föroreningar.
En syntes av tri-tert-butylfosfoniumtetrafluorborat
Till en torkad {{0}}mL trehalsad kolv utrustad med en tillsatstratt, en inre termometer och en magnetisk omrörarstav sattes CuBr•Me2S (514 mg, 2,50 mmol) och LiBr (434 mg, 5,00 mmol). Reaktionskärlet spolades med N2 och hexan (100 ml) tillsattes. PC13 (4,37 ml, 50,0 mmol) sattes till suspensionen och reaktionen kyldes med ett isbad. 2,0 M t-BuMgCl i Et2O (100 ml, 200 mmol) tillsattes droppvis och under tillsatsen av de första 50 ml hölls den inre temperaturen under 8 grader. Kolven värmdes med ett omgivande vattenbad och återstoden av t-BuMgCl-lösningen tillsattes och blandningen omrördes kraftigt under 13 timmar vid 23 grader. Blandningen kyldes sedan på nytt med ett isbad och 3 M vattenlösning av HBF4 (175 ml, 525 mmol) tillsattes försiktigt, varvid den inre temperaturen hölls under 25 grader. Den tvåfasiga blandningen omrördes i 15 minuter och filtrerades över en dyna av Celite. Skikten separerades och det vattenhaltiga skiktet tvättades med hexan (2 x 100 ml) för att avlägsna opolära föroreningar. Det vattenhaltiga skiktet extraherades sedan med CH2CI2 (3 x 200 ml). De kombinerade CH2Cl2-skikten torkades (MgS04), filtrerades och indunstades i vakuum för att ge rå tri-tert-butylfosfoniumtetrafluorborat (12,0 g) som ett vitt fast ämne (96% NMR-renhet). Kristallisation (EtOH, 6 ml/g) gav analytiskt rent material (9,76 g) som färglösa plattor. Moderluten koncentrerades och kristallisation (EtOH) gav ytterligare produkt (1,06 g) (75 % kombinerat utbyte); smp 300–302 grader (sönderdelning) (EtOH).
Vår fabrik
Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. grundades 2017, är en samling organiska fosfinföreningar, organofosfin-ädelmetallkatalysatorer och farmaceutiska intermediärer, forskning och utveckling, produktion och anpassning.
FAQ
Populära Taggar: tri-tert-butylfosfin, Kina tri-tert-butylfosfin tillverkare, leverantörer, fabrik, 31277-98-2, 829-85-6, Dicyklohexylfin, organisk fosfinförening för spridning, organisk fosfinförening vid modifiering, stabilisering organisk fosfinförening
Skicka förfrågan
Du kanske också gillar
