2-bromfenol
Föreningen känd som 2-bromfenol är ett exempel på en bromfenol. I marina organismer fungerar den som en metabolit, vilket är en användbar funktion. Detta ämne är också känt som 2-BROMFENOL, 95-56-7, o-Bromfenol, fenol, 2-brom- och fenol. Andra namn för föreningen inkluderar fenol.
Beskrivning
Företagsprofil
Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. grundades 2017, är en samling organiska fosfinföreningar, organofosfin-ädelmetallkatalysatorer och farmaceutiska intermediärer, forskning och utveckling, produktion och anpassning. I enlighet med kärnvärdena "människoorienterat, ärligt arbete, harmonisk utveckling" har företaget alltid tagit "skapa värde för kunder, skapa plattformar för anställda, skapa välstånd för samhället" som sitt uppdrag och strävar efter att samarbeta med alla sektorer av samhället för att uppnå en sund och långsiktigt hållbar utveckling av företaget.
Varför välja oss
Rik erfarenhet
Sedan starten har företaget en ung, högkvalitativ och högteknologisk FoU-, produktions- och försäljningsteam, har en mängd katalysator- och ligandprodukter, forskning och utveckling, produktionserfarenhet, kan snabbt utveckla och producera produkter från kundernas efterfrågan, medan kan genomföra svåra anpassade syntesprojekt.
Vår tjänst
Vårt professionella team kommer att ge kunderna detaljerad produktintroduktion och tekniska parametrar före försäljning för att svara på kundfrågor. Provtester kommer att tillhandahållas kunder inom ett rimligt intervall på kundens begäran. Vårt professionella kvalitetsledningssystem och rika logistikteam kommer att säkerställa att varorna levereras till kunderna i tid. Vår kundnöjdhet är mycket viktig, högkvalitativ kundservice kommer att ge kunderna snabb, korrekt, professionell rådgivning och lösningar för att möta kundernas olika behov, kundnöjdhet är vår största tillfredsställelse.
Produktionsmarknad
Vår verksamhet täcker ett brett spektrum av regionala marknader runt om i världen, med Asien, Europa och Nordamerika som kärnmarknader, och vi litar på högkvalitativa produkter och ett effektivt servicesystem, och vi fortsätter att uppnå anmärkningsvärda resultat.
Professionellt team
Vårt professionella forsknings- och utvecklingsteam och produktionsteam kan fortfarande acceptera den ANPASSADE PRODUKTEN från gram till ton baserat på dina behov.
Vad är 2-Bromfenol?
Föreningen känd som 2-bromfenol är ett exempel på en bromfenol. I marina organismer fungerar den som en metabolit, vilket är en användbar funktion. Detta ämne är också känt som 2-BROMFENOL, 95-56-7, o-Bromfenol, fenol, 2-brom- och fenol. Andra namn för föreningen inkluderar fenol.
2-Bromfenol används som en desinfektionsbiprodukt som finns i klorerat poolvatten. Används vid framställning av anti-bensofurobensofurandiimider. Den användes också för att studera fotonedbrytningen av 2-bromfenol med hjälp av UV-Vis-spektroskopi och HPLC.
2-Bromfenol kemisk strukturbeskrivning
En kemisk struktur hos en molekyl inkluderar arrangemanget av atomer och de kemiska bindningarna som håller samman atomerna. 2-BROMOFENOL-molekylen innehåller totalt 13 bindningar. Det finns 8 icke-H-bindningar, 6 multipelbindningar, 6 aromatiska bindningar, 1 sexledad ring(ar) och 1 aromatisk(a) hydroxyl(er).
Den 2D-kemiska strukturbilden av 2-BROMOFENOL kallas även skelettformel, vilket är standardnotationen för organiska molekyler. Kolatomerna i den kemiska strukturen av 2-BROMOFENOL antyds vara belägna i hörnet/hörnen och väteatomer bundna till kolatomer anges inte – varje kolatom anses vara associerad med tillräckligt med väteatomer för att ge kolatomen med fyra bindningar.
Den kemiska strukturbilden i 3D av 2-BROMOFENOL är baserad på boll-och-stick-modellen som visar både den tredimensionella positionen för atomerna och bindningarna mellan dem. Sfärernas radie är därför mindre än stavlängderna för att ge en tydligare bild av atomerna och bindningarna genom den kemiska strukturmodellen av 2-BROMOFENOL. Ladda ner strukturdatafil (SDF/MOL) för denna förening.
Informationen om atomer, bindningar, anslutningar och koordinater som ingår i den kemiska strukturen av 2-BROMOPENOL kan lätt identifieras med denna visualisering.
2-Bromfenolmarknad efter applikation
Kemisk syntes
Används som mellanprodukt vid tillverkning av olika kemikalier. Viktigt i syntesen av läkemedel och jordbrukskemikalier.
01
Läkemedelsindustrin
Används vid utveckling av specifika läkemedel och terapeutiska föreningar. Spelar en roll i läkemedelsformulering och medicinsk kemi.
02
Jordbrukskemikalier
Tillämpas i formuleringen av bekämpningsmedel och herbicider. Bidrar till utvecklingen av växtskyddslösningar.
03
Laboratoriereagenser
Används i forskning och utveckling inom laboratoriemiljöer. Fungerar som ett reagens i olika analytiska och experimentella processer.
04
Färgtillverkning
Ingår i produktionen av färgämnen och färgämnen. Används för att skapa specifika nyanser och nyanser inom textil och andra industrier.
05
Innovation inom 2-Bromfenolmarknadsprodukter:Pågående innovation inom 2-Bromfenolprodukter, som avancerade funktioner eller nya formuleringar, driver marknadstillväxt och differentiering.
Ändra konsumentinställningar på 2-bromofenolmarknaden:Utveckling av konsumenternas smaker och preferenser för 2-Bromfenolprodukter påverkar marknadstrender och efterfrågemönster.
Global expansion av 2-Bromfenolvarumärken:Expansion av 2-Bromfenol-varumärken till nya internationella marknader breddar branschens räckvidd och konkurrensbild.
Regleringspåverkan på 2-Bromfenolmarknaden:Regelverksändringar som är specifika för 2-bromfenolindustrin, som märkningskrav eller säkerhetsstandarder, formar marknadens dynamik och verksamhet.
Typer av 2-Bromfenol
Monobromfenoler
Monobromfenoler finns i totalt tre isomerer, varav en kallas 2-bromfenol. Detta beror på att en enda bromatom bara kan uppta en av de tre ringpositionerna på en fenolmolekyl. Pentabromfenol, å andra sidan, existerar bara i en enda isomer på grund av att alla fem fenolringpositionerna redan har tagits upp av bromatomer. För att syntetisera en monobromfenol, är endast en brommolekyl inkorporerad i något kol i bensenringen i en fenolförening.
3-Bromfenol
Den har en molekylvikt på 173,01 och formeln C6H5BrO i sin kemiska sammansättning. Dess smältpunkt ligger mellan 28 och 32 grader, och dess kokpunkt är mellan 235 och 236 grader. Det är möjligt att lösa det i många olika lösningsmedel, såsom vatten, alkali, etanol, eter och kloroform, bland annat. Lösligheten för koltetraklorid är exceptionellt låg.
4-Bromfenol
4-Bromfenol, som är en typ av bromfenol, består av förlamade par av hydroxyl- och bromsubstituenter. Förutom att vara en metabolit hos möss är den också en POP, en metabolit i urinen hos råttor, en metabolit i urinen hos människor, en metabolit i urinen hos marina organismer och en metabolit i urinen hos människor.
Förvaringsmetod för 2-Bromfenol
2-bromfenol, även känd som o-bromfenol, är en organisk förening med den kemiska formeln C6H5BrO. Det används främst som lösningsmedel och mellanprodukt i organisk syntes.
Förvara i ett svalt och ventilerat lager. Håll dig borta från elds- och värmekällor. Håll behållaren förseglad. Det bör förvaras separat från oxidanter och ätbara kemikalier, och undvik att blanda lagring. Anta explosionssäker belysning och ventilationsanläggningar. Förbjud användning av mekanisk utrustning och verktyg som är benägna att generera gnistor. Lagringsutrymmet bör vara utrustat med nödutrustning för läckor och lämpligt inneslutningsmaterial.
Syntes av 2-bromfenol
2-bromfenol är ett viktigt kemiskt råmaterial och mellanprodukt, som främst används vid syntes av läkemedel, bekämpningsmedel och andra finkemikalier, och kan även användas i plast och gummitillsatser. Mycket selektiv syntes av 2-bromfenol är av stor betydelse för att sänka kostnaderna för syntetiska läkemedelsråvaror och därmed sänka läkemedelspriserna.
2-bromfenol syntetiseras genom direkt bromeringsreaktion av fenol som råmaterial. Selektiviteten för 2-bromfenol i bromeringsreaktionsprodukten av fenol och brom är mycket låg. Studier har funnit att aktiviteten av fenol, 2-bromfenol, 4-bromfenol och 2,4-dibromfenol i bromsubstitutionsreaktionen gradvis minskar. I reaktionen av fenoloxidativ bromering för att syntetisera 2-bromfenol, används ett natriumbromid-väteperoxid-reaktionssystem, och ättiksyra används som lösningsmedel, trietylamin som reaktionstillsats, under optimala förhållanden, omvandlingshastigheten för fenol oxidationsbromering för att syntetisera 2-bromfenol var 55,2 %, och selektiviteten var 31,2 %. Väg 2: Syntes av 2-bromfenol genom indirekt bromeringsreaktion av fenol, med användning av 4-tert-butylfenol som råmaterial för bromering för att generera 2-brom-4-tert-butylfenol med en konverteringsgrad på 99,9 % och en avkastning på 99,6 %.
Inverkan av faktorer som tert-butylacceptor, reaktionstid och katalysator på syntesen av 2-bromfenol genom tert-butylöverföringsreaktion av 2-brom-4-tert-butylfenol. Med AlCl_3 som katalysator, fenol som tert-butylacceptor och lösningsmedel, när molförhållandet 2-brom-4-tert-butylfenol:aluminiumklorid:fenol var 1:1:3, omvandlingsfrekvensen för 2-brom-4-tert-butylfenol till 2-bromfenol var 69,2% efter 5 timmars reaktion vid 40 grader. När toluen användes som tert-butylacceptor hade spårvatten ett viktigt inflytande på den katalytiska reaktionen.
I ett reaktionskärl med en destillationsanordning, tillsätt 5,6 mol 1-amino-3-brompropanol, 6.1-6,3 mol 2-bromfenollösning, 800 ml kaliumbromid lösning, 2,56 mol aluminiumoxid, 700 ml hexan och 300 ml natriumsulfitlösning, höj lösningstemperaturen till 70-75 grad, reagera i 3-5h, sänk lösningstemperaturen till 50-55 grad, kontrollera omrörningshastigheten till 110-150rpm, återloppskoka i 90-110min, sänk lösningstemperaturen till 10-13 grad, stå i 2-5h, separera lösningen, ta ut oljeskiktet, tvätta med saltlösning, tvätta med acetonitril, tvätta med isopropanol, destillera under reducerat tryck, samla upp fraktionen av 80--85 grad, omkristallisera i nitrometan och erhåll kristallin epibrompropan.
(1) Dehydrera först m-fluorklorbensen med n-butyllitium, genomgå sedan substitutionsreaktion med triisopropylborat och genomgår sedan syrahydrolys för att erhålla 2-fluoro-6-klorfenylborsyra; (2) Under inverkan av tetrakis(trifenylfosfin)palladium och kaliumkarbonat reagerar 2-fluoro-6-klorfenylborsyra med 2-bromfenol för att erhålla 2-fluor-6- klor-2'-hydroxi-1,1'-bifenyl; (3) 2-fluoro-6-klor-2'-hydroxi-1,1'-bifenyl reagerar med N-bromsuccinimid för att erhålla 2-fluoro{{26} }klor-2'-hydroxi-5'-brom-1,1'-bifenyl; (4) 2-fluoro-6-klor-2'-hydroxi-5'-bromo-1,1'-bifenyl genomgår cykliseringsreaktion under inverkan av kaliumkarbonat för att erhålla 1'-klor-8-bromdibensofuran.
Vår fabrik
Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. grundades 2017, är en samling organiska fosfinföreningar, organofosfin-ädelmetallkatalysatorer och farmaceutiska intermediärer, forskning och utveckling, produktion och anpassning.
FAQ
Populära Taggar: 2-bromophenol, Kina 2-bromophenol tillverkare, leverantörer, fabrik, mellanproduktion, 2 Bromo N N dimetylanilin, mellanliggande efterlevnad, 553-86-6, Andra destinationer, andra chefer
Skicka förfrågan
Du kanske också gillar
