seSpråk
Hem - Produkter - Enynylalkohol - Detaljer
2-METYL-2-HEXANOL

2-METYL-2-HEXANOL

2-Metyl-2-hexanol är en grenad alkohol som är allmänt känd för sin användbarhet i olika industriella tillämpningar. Känd för sina utmärkta lösningsmedelsegenskaper och kemiska stabilitet, spelar denna förening en betydande roll i produktionen av olika material.

Skicka förfråganchatta nu

Beskrivning

 
Företagsprofil
 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. grundades 2017, är en samling organiska fosfinföreningar, organofosfin-ädelmetallkatalysatorer och farmaceutiska intermediärer, forskning och utveckling, produktion och anpassning. I enlighet med kärnvärdena "människoorienterat, ärligt arbete, harmonisk utveckling" har företaget alltid tagit "skapa värde för kunder, skapa plattformar för anställda, skapa välstånd för samhället" som sitt uppdrag och strävar efter att samarbeta med alla sektorer av samhället för att uppnå en sund och långsiktigt hållbar utveckling av företaget.

 

Varför välja oss
01/

Rik erfarenhet
Sedan etableringen äger företaget en ung, högkvalitativ och högteknologisk FoU-, produktions- och försäljningsteam, har en mängd katalysator- och ligandprodukter, forskning och utveckling, produktionserfarenhet, kan snabbt utveckla och producera produkter från kundernas efterfrågan, medan kan genomföra svåra anpassade syntesprojekt.

02/

Vår tjänst
Vårt professionella team kommer att ge kunderna detaljerad produktintroduktion och tekniska parametrar före försäljning för att svara på kundfrågor. Provtester kommer att tillhandahållas kunder inom ett rimligt intervall på kundens begäran. Vårt professionella kvalitetsledningssystem och rika logistikteam kommer att säkerställa att varorna levereras till kunderna i tid. Vår kundnöjdhet är mycket viktig, högkvalitativ kundservice kommer att ge kunderna snabb, korrekt, professionell konsultation och lösningar för att möta kundernas olika behov, kundnöjdhet är vår största tillfredsställelse.

03/

Produktionsmarknad
Vår verksamhet täcker ett brett spektrum av regionala marknader runt om i världen, med Asien, Europa och Nordamerika ‌ som kärnmarknader, och vi förlitar oss på högkvalitativa produkter och ett effektivt servicesystem, och vi fortsätter att uppnå anmärkningsvärda resultat.

04/

Professionellt team
Vårt professionella forsknings- och utvecklingsteam och produktionsteam kan fortfarande acceptera den skräddarsydda produkten från gram till ton baserat på dina behov.

 

 

Vad är 2-METHYL-2-HEXANOL?

 

 

2-Metyl-2-hexanol är en grenad alkohol som är allmänt känd för sin användbarhet i olika industriella tillämpningar. Känd för sina utmärkta lösningsmedelsegenskaper och kemiska stabilitet, spelar denna förening en betydande roll i produktionen av olika material.

 

Tillämpning av 2-METHYL-2-HEXANOL

 

 

Lösningsmedel: Fungerar som ett effektivt lösningsmedel vid formuleringen av färger, beläggningar och lim, vilket förbättrar dessa produkters prestanda och appliceringsegenskaper.

Kemisk mellanprodukt: Används vid syntes av estrar, som är avgörande för framställning av mjukgörare och ytaktiva ämnen, och utökar därmed dess tillämpning inom polymerindustrin.

Bränsletillsats: Fungerar som bränsletillsats, förbättrar bränslenas förbränningsegenskaper och bidrar till bättre motorprestanda.

 

Struktur för 2-METHYL-2-HEXANOL

Strukturen av 2-Methyl-2-hexanol består av en ryggrad med sex kolatomer med en hydroxylgrupp (-OH) placerad vid det andra kolet. Närvaron av den ytterligare metylgruppen vid samma kol förstärker dess förgrening, vilket bidrar till dess unika egenskaper såsom lägre flyktighet och ökad stabilitet jämfört med rakkedjiga alkoholer.

2-METHYL-2-HEXANOL

 

2-METHYL-2-HEXANOL-lyhördhet

 

 

Denna förening uppvisar betydande reaktivitet på grund av sin funktionella hydroxylgrupp, vilket gör den till en lämplig kandidat för olika kemiska reaktioner inklusive dehydrering och förestring. Dess grenade struktur möjliggör enklare solvatisering och interaktion med andra molekyler, vilket leder till förbättrade resultat i syntes- och formuleringsprocesser.

 

Vår fabrik

 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. grundades 2017, är en samling organiska fosfinföreningar, organofosfin-ädelmetallkatalysatorer och farmaceutiska intermediärer, forskning och utveckling, produktion och anpassning.

 

productcate-1-1

 

FAQ

F: Vad används trifenylfosfin till?

S: Trifenylfosfin används i en mängd olika tillämpningar, inklusive sensibilisatorer, värmestabilisatorer, ljusstabilisatorer, antioxidanter, flamskyddsmedel, antistatiska medel, gummiantiozonanter och analytiska reagenser. Trifenylfosfin används i syntesen av vitamin D2, vitamin A, klindamycin och andra droger.

F: Hur blir man av med trifenylfosfin?

S: Om din produkt är stabil och relativt icke-polär, är ett bra sätt att ta bort trifenylfosfinoxid att koncentrera reaktionsblandningen till ett lägre resultat, suspendera återstoden i pentan (eller hexan)/eter och filtrera över en silikaplugg.

F: Hur släcker man trifenylfosfin?

S: Lägg bara in lite metyljodid. Överskottet är flyktigt och ditt trifenylfosfin kommer omedelbart att omvandlas till fosfoniumsaltet, olösligt i många lösningsmedel. Det kommer också att behållas om du filtrerar genom en kort plugg av neutral aluminiumoxid.

F: Vad är biprodukten av trifenylfosfin?

S: Ph3PO är en biprodukt av många användbara reaktioner i organisk syntes inklusive Wittig-, Staudinger- och Mitsunobu-reaktionerna. Det bildas också när PPh3Cl2 används för att omvandla alkoholer till alkylklorider: Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

F: Vad är metoden för trifenylfosfin?

A: Framställningsmetoden innefattar följande steg: reagera genom att tillsätta kaliumhydroxid eller natriumhydroxid som används som ett löst ämne till dimetylsulfoxid som används som lösningsmedel, och reagera genom att släppa in en fosfingas till en reaktionsbehållare; tillsätter en klorbensenlösning till reaktionsbehållaren och ...

F: Varför använda trifenylfosfin?

S: Trifenylfosfin används i läkemedelsindustrin, organisk syntes, analys och andra industrier. Används även som blekningsmedel för färgteknik, antioxidant för polymerisationsreaktioner och färgfilmsutveckling, stabilisator i reaktionen för att producera polyepoxid och analytiskt reagens.

F: Är trifenylfosfin brandfarligt?

S: Trifenylfosfin är ett brandfarligt fast ämne som långsamt oxiderar i luft och bildar trifenylfosfinoxid. Det är olösligt i vatten. TRIFENYLFOSFIN reagerar kraftigt med oxiderande material.

F: Vad används trifenylfosfinoxid till?

S: TPPO har använts som tillsats för att underlätta samkristallisering av organiska föreningar. Detta är särskilt användbart om du har en dåligt kristallin förening, eller inte särskilt mycket förening att arbeta med.

F: Hur blir man av med trifenylfosfin?

S: Om din produkt är stabil och relativt icke-polär, är ett bra sätt att ta bort trifenylfosfinoxid (tillverkad i Wittig, Mitsunobu, bromering, och andra reaktioner) att koncentrera reaktionsblandningen till en lägre följd, suspendera återstoden i pentan ( eller hexan)/eter och filtrera över en silikaplugg.

F: Vad är faroangivelsen för trifenylfosfin?

A: H372 Orsakar skador på organ (nervsystemet) genom långvarig eller upprepad exponering. P260 Andas inte in damm eller dimma. P270 Ät, drick eller rök inte när du använder denna produkt. P280 Använd skyddshandskar/ögonskydd.

F: Hur tar man bort trimetylfosfinoxid?

S: Jag har utfört flera reaktioner där biprodukten är trifenylfosfinoxid. Det enklaste sättet jag har hittat för att bli av med PPh3O är att lösa reaktionsblandningen i etanol, tillsätta 2 ekvivalenter zinkklorid (2 ekvivalenter i jämförelse med PPh3) och rör om i ett par timmar i rumstemperatur.

F: Vilken roll har trifenylfosfin?

A: Trifenylfosfinoxid används som katalysator, Lewis-bas, ligand för metaller och utgångsmaterial för framställning av andra fosforföreningar. Det används också i epoxidationer, Michael-reaktioner och kopplingsreaktioner. Det reagerar med koppar(II)halogenider och bildar koordinationskomplex av koppar(II).

F: Vad är lösningsmedlet för trifenylfosfin?

S: Inom industrin renas trifenylfosfin ofta genom omkristallisering från organiska lösningsmedel, såsom etanol, bensen och aceton. Sålunda är lösligheten av trifenylfosfin i dessa organiska lösningsmedel av betydelse för separations- och reningsprocessen.

F: Hur oxiderar man trifenylfosfin?

S: I närvaro av Pd(II)-katalysator kan trifenylfosfin oxideras med molekylärt syre vid rumstemperatur under atmosfärstryck för att bilda trifenylfosfinoxid. Oxidationshastigheten berodde på typen av anjonisk ligand av palladiumsalt.

F: Är trifenylfosfin farligt?

A: Irriterar ögonen, andningsorganen och huden. Kan orsaka skadliga långtidseffekter i vattenmiljön. Oavsiktligt förtäring av materialet kan vara skadligt; Djurförsök tyder på att intag av mindre än 150 gram kan vara dödligt eller kan orsaka allvarliga skador på individens hälsa.

Du kanske också gillar

Shoppingkassar