Hur är NMR-spektrumet för Tri-i-propylfosfin?

Hej där! Som leverantör av Tri - i - propylfosfin får jag ofta frågan om hur dess NMR-spektrum ser ut. Så jag tänkte att jag skulle ta en stund att dela upp det åt dig på ett sätt som är lätt att förstå.

Först och främst, låt oss snabbt gå igenom vad NMR är. NMR står för Nuclear Magnetic Resonance. Det är en supercool analytisk teknik som kemister använder för att ta reda på strukturen hos molekyler. När du lägger ett prov i en NMR-maskin kan det berätta mycket om hur atomerna i molekylen hänger ihop och hur deras miljö är.

Låt oss nu prata om Tri - i - propylfosfin. Dess kemiska formel är (CH₃)₂CH₃P. Denna molekyl har en fosforatom i mitten, omgiven av tre isopropylgrupper.

³¹P NMR-spektrum

Låt oss börja med ³¹P NMR-spektrumet. Fosfor - 31 (³¹P) är en kärna som är riktigt bra för NMR eftersom den har ett spinn på 1/2, vilket gör signalerna trevliga och lätta att tolka.

I ³¹P NMR-spektrumet för Tri-i-propylfosfin ser du en enda topp. Varför bara en? Tja, alla tre isopropylgrupperna är likvärdiga när det gäller fosforatomens miljö. Fosforatomen "ser" egentligen ingen skillnad mellan de tre isopropylgrupperna, så den avger bara en signal.

Den kemiska förskjutningen av denna topp kan variera lite beroende på lösningsmedlet och förhållandena, men det visar sig vanligtvis i intervallet runt -20 till -30 ppm (delar per miljon). Det negativa kemiska skiftet tyder på att fosforkärnan är avskärmad i viss utsträckning. Denna skärmning beror på den elektrondonerande naturen hos isopropylgrupperna. Elektronerna i kol-fosforbindningarna och isopropylgrupperna skapar ett magnetfält som motverkar det externa magnetfältet hos NMR-maskinen, vilket gör att fosforkärnan känner ett svagare effektivt magnetfält.

^H NMR-spektrum

Går vidare till ¹H NMR-spektrumet. Detta spektrum visar signalerna från väteatomerna i molekylen.

Metylväten

Isopropylgrupperna i Tri-i-propylfosfin har två typer av väteatomer: metylväte (CH3) och metinväte (CH).

Metylvätena är ekvivalenta inom varje isopropylgrupp. Eftersom det finns tre isopropylgrupper är alla metylväten ekvivalenta i hela molekylen. Du kommer att se en dubblett i ¹H NMR-spektrumet för dessa metylväten. Dubletten bildas på grund av kopplingen med metinväte på samma isopropylgrupp. Kopplingskonstanten (J-värde) för denna dubblett är typiskt runt 6 - 8 Hz. Det kemiska skiftet av dessa metylväte är vanligtvis i intervallet 1,0 - 1,2 ppm. Denna relativt höga fältförskjutning beror på att dessa väten är i en miljö där de är skyddade av de elektronrika kol-vätebindningarna och den totala elektrontätheten runt isopropylgruppen.

Metinväte

Metinvätena (det enda vätet på det centrala kolet i isopropylgruppen) ger också en signal. Du kommer att se en multiplett för dessa metinväten. Denna multiplett är ett resultat av koppling med de sex metylvätena på samma isopropylgrupp. Den kemiska förskjutningen av metinvätena är vanligtvis i intervallet 2,0 - 2,2 ppm. Detta är lite längre ner i fältet jämfört med metylvätena eftersom metinvätet är närmare fosforatomen, som har en elektronegativitetsskillnad med kol och kan påverka elektrontätheten runt metinvätet.

^^C NMR-spektrum

Låt oss slutligen titta på ¹³C NMR-spektrumet.

Metylkol

Metylkolen i isopropylgrupperna är ekvivalenta. Du kommer att se en enda topp för dessa metylkol i ¹³C NMR-spektrumet. Det kemiska skiftet av dessa metylkol är typiskt runt 20 - 22 ppm. Denna relativt höga fältförskjutning beror på den skärmande effekten av de elektronrika kol-vätebindningarna i metylgrupperna.

Metin kol

Metinkolen (de centrala kolen i isopropylgrupperna) ger också en signal. Du kommer att se en enda topp för dessa metinkol också. Det kemiska skiftet av metinkolen är vanligtvis runt 28 - 30 ppm. Detta är lite längre downfield jämfört med metylkolen eftersom metinkolet är närmare fosforatomen, vilket kan påverka elektrontätheten runt den.

Tillämpningar och relaterade föreningar

Tri - i - propylfosfin är en riktigt användbar förening i organisk syntes. Den kan användas som en ligand i övergångs-metallkatalyserade reaktioner. Till exempel kan det bilda komplex med metaller som palladium, som sedan används i korskopplingsreaktioner.

Om du är intresserad av andra organiska fosfinföreningar levererar vi även några relaterade produkter. Checka utBoc - Tyr(tBu) - Aib - Glu(OtBu) - Gly - OH
CAS 2682040 - 93 - 1ochDimetylfenylfosfin CAS 672 - 66 - 2. Dessa föreningar har sina egna unika NMR-spektra och tillämpningar inom kemins värld.

Det har vi ocksåTripropylfosfini vårt produktsortiment. Även om det liknar Tri-i-propylfosfin, är dess NMR-spektrum lite annorlunda på grund av propylgruppernas olika struktur jämfört med isopropylgrupperna.

Slutsats

Sammanfattningsvis är NMR-spektrumet för Tri-i-propylfosfin ganska karakteristiskt. ³¹P NMR visar en enda topp, och ¹H- och ¹³C NMR-spektra ger oss information om de olika typerna av väte och kol i molekylen. Att förstå dessa spektra kan hjälpa kemister att bekräfta identiteten och renheten hos Tri - i - propylfosfin och även få insikter om dess reaktivitet och beteende i kemiska reaktioner.

Om du är på marknaden för högkvalitativ Tri - i - propylfosfin eller någon av våra andra organiska fosfinföreningar, tveka inte att ta kontakt för ett köp och inleda en förhandling. Vi är här för att förse dig med de bästa produkterna och tjänsterna för att möta dina kemikaliebehov.

Referenser

• Silverstein, RM, Webster, FX och Kiemle, DJ (2014). Spektrometrisk identifiering av organiska föreningar. Wiley.
• Breitmaier, E. & Voelter, W. (1987). Kol - 13 NMR-spektroskopi: högupplösta metoder och tillämpningar inom organisk kemi och biokemi. VCH.